黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条的检测步骤一般如下：

1. 样品准备：将待测样品（如食物、饲料等）进行处理和提取，通常使用适当的提取液将样品中的黄曲霉毒素B1溶解出来。样品处理的方法可以根据具体需求和实验室的要求来选择。

2. 取样：使用吸管或移液器将样品提取液取出一定量，滴于试纸的取样窗口上。注意避免不必要的污染和交叉污染。

3. 反应发生：当样品与试纸上的内部装置接触时，取样窗口上的荧光染料与样品中的黄曲霉毒素B1发生特异的结合反应。这个过程会在一定时间内进行。

4. 读取信号：将试纸放入配套的荧光试纸读取仪器中，激发光照射下，读取仪器会测量取样窗口上荧光信号的强度并转化为数字信号。

5. 分析结果：根据读取仪器输出的数字信号，结合预先建立的标准曲线和已知浓度的对照样品，计算出样品中黄曲霉毒素B1的浓度。一般读取仪器会提供数据处理软件，可以快速计算结果。

在整个检测过程中，需要注意以下几点：

• 遵循使用说明：根据试纸和读取仪器的使用说明，正确操作和处理样品、试纸以及读取仪器。

• 控制质量：使用合适的对照样品进行质量控制，确保结果准确可靠。

• 避免污染：严格遵守实验室的操作规程，避免样品交叉污染和试剂污染。

• 重复测试：为了提高结果的可信度，建议进行重复测试，可根据需求进行必要次数的测试。

  
  

以上是黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条的一般检测步骤，具体的步骤可能会略有差异，根据使用的试纸和读取仪器的不同，操作方法可能有所调整，请根据实际情况参考相应的技术文档和使用说明。同时，在实验操作过程中，遵守实验室的安全规范，采取适当的个人防护措施，确保操作的安全性。