首页 食品安全快速检测 蜂蜜 呋喃西林代谢物ELISA检测试剂盒

呋喃西林代谢物ELISA检测试剂盒

检测项目:兽药残留

适用样本:生鲜奶、蜂蜜

规格
96T/盒
咨询购买 浏览量:170
产品介绍
概述

呋喃西林代谢物ELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被呋喃西林代谢物抗原,样本中残留的呋喃西林代谢物和此抗原竞争呋喃西林代谢物抗体(抗试剂),同时呋喃西林代谢物抗体与酶标二抗(酶标物)相结合,经TMB底物显色,样本的吸光度值与其残留物呋喃西林代谢物的含量呈负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中呋喃西林代谢物的含量。 

适用范围 

可定性、定量检测生鲜奶、蜂蜜样本中的呋喃西林代谢物的含量。

检测步骤

1、 将呋喃西林代谢物ELISA检测试剂盒从冷藏环境中取出,置于室温(20~25°C)平衡30min 以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。 

2、 取出需要数量的微孔板,将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封,保存于2~8°C。 切勿冷冻。 

3、 洗涤液在使用前也需回温。 

4、 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。 

5、 加标准品/样本:加标准品/样本50μL到对应的微孔中,再加入呋喃西林代谢物酶标物50μL/孔,然后再加入呋喃西林代谢物抗试剂50μL/孔轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。

6、 洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液 250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。 

7、 显色:加入底物液A液50μL/孔,再加底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应 15min。 

8、 测定:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于 450nm 处(建议用双波长450/630nm 检测,请在5min内读完数据), 测定每孔OD值。

结果判定

请利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析(欢迎来电索取)。

注意事项
1、室温低于20°C或试剂及样本没有回到室温(20~25°C)会导致所有标准的OD值偏低。 2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。 3、每加一种试剂前需将其摇匀。 4、反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。 5、不要使用过了有效日期的试剂盒;也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂,掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低;不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。 6、储存条件保存试剂盒于2~8°C,不要冷冻,将不用的酶标板微孔板放进锡箔袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下。 7、试剂变质的迹象发色试剂有任何颜色表明发色剂变质,应当弃之。0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。 8、在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为15min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20min,但不得超过20min。反之,则减短反应时间。 9、浓缩洗涤液如有结晶属正常现象,请加热溶解后使用。 10、该试剂盒最佳反应温度为25°C,温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
更多产品
留言咨询购买