2024-07-08 16:42浏览量:40
泰乐菌素ELISA快速检测试剂盒是用于检测样品中泰乐菌素残留量的一种试剂盒,它基于酶联免疫吸附测定(ELISA)原理。以下是对该试剂盒的详细介绍:
泰乐菌素ELISA快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法,能够检测禽类组织、蜂蜜、麸皮、鸡蛋、牛奶、尿样等多种样品中的泰乐菌素含量。试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。
检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的泰乐菌素和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗泰乐菌素抗体,再与酶标记物形成抗原抗体复合物。通过TMB底物显色,样本吸光度值与其泰乐菌素含量成负相关。与标准曲线比较并乘以样本稀释倍数,即可得出样本中泰乐菌素的残留量。
试剂盒的主要组成成分通常包括:
预包被固相抗体的酶标板
标准品(多个浓度梯度)
辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体
抗体工作液
底物液A和B
终止液
20×浓缩洗涤液
2×复溶液
说明书
自封袋
试剂准备:将所有试剂回温至室温,并摇匀。配制工作洗涤液和其他需要的工作液。
加样:在酶标板上设定标准品孔和样本孔,加入不同浓度的标准品溶液或处理好的样本溶液。
反应:加入酶标记物和抗体工作液,封板后在适宜温度下温育一段时间,使抗原抗体充分结合。
洗涤:去除孔内液体,用工作洗涤液充分洗涤孔板,去除未结合的物质。
显色:加入底物液进行显色反应,观察颜色变化。
测定:使用酶标仪在指定波长下测定每孔的吸光度值。
百分吸光率的计算:根据标准液或样本的吸光度值计算百分吸光率。
标准曲线的绘制:以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准曲线。
样本浓度计算:将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中泰乐菌素的实际浓度。
样本处理:根据样本类型选择合适的处理方法,确保样本处理过程中无污染。
试剂使用:不要使用过期的试剂盒,不要混用不同批次的试剂盒中的试剂。
操作环境:保持实验环境的洁净和适宜的温度,避免光线直射。
结果解读:根据标准曲线准确解读样本浓度,注意样本稀释倍数的影响。
泰乐菌素ELISA快速检测试剂盒通常应在2-8℃保存,超过三个月不使用可保存于-20℃。开封后,按照建议的条件保存,校准品、包被微孔板和HRP标记抗体有效期为14天,其他成分在标签标明的有效期内是稳定的。
该试剂盒广泛应用于食品安全检测、兽药残留监控等领域,为相关行业的质量控制和监管提供了有力支持。
以上信息仅供参考,具体操作时应严格按照试剂盒说明书进行。